Важно! Ниже приведён краткий обзор нормы, не являющийся юридической консультацией.
За разъяснением конкретных вопросов обращайтесь к квалифицированному адвокату.
Что такое «142.2 УК РФ»?
Статья 142.2 Уголовного кодекса Российской Федерации введена Федеральным законом
от № 217-ФЗ и посвящена ответственности за нарушение установленных
требований к обращению лекарственных препаратов.
Ключевые характеристики состава преступления:
- Объект: здоровье граждан и порядок обращения лекарственных средств.
- Объективная сторона:
- Выпуск в обращение лекарств, не соответствующих требованиям качества, безопасности и эффективности;
- Совершение деяния при наличии опасности причинения вреда здоровью.
- Субъект: физические и юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность.
- Субъективная сторона: прямой или косвенный умысел.
Виды наказаний
В зависимости от последствий и квалификации действий санкции делятся на три категории:
Базовый состав (ч. 1 ст. 142.2 УК РФ)
- Штраф до 500 000 руб. или в размере дохода за 1–2 года;
- Обязательные работы до 480 часов;
- Арест до 6 месяцев;
- Лишение свободы до 3 лет с лишением права занимать определённые должности.
Квалифицированный состав (ч. 2 ст. 142.2 УК РФ)
Те же действия, повлёкшие:
- Тяжкий вред здоровью — до 6 лет лишения свободы;
- Смерть человека — до 10 лет.
Примеры из судебной практики
- Дело № 2-78/2022 (Свердловский обл.): фармацевтическая компания выпустила партию
препарата с заниженной дозой действующего вещества. Суд назначил штраф 1,2 млн руб.
и обязательные работы директору на 360 ч. - Дело № 1-117/2021 (г. Москва): виновные лица ввезли контрафактные лекарства.
Суд приговорил к 4 годам лишения свободы за причинение тяжкого вреда трём пациентам.
Как не стать «фигурантом» 142.2 УК РФ?
Для юридических и физических лиц, работающих с лекарствами, крайне важно:
- Проверять регистрационные удостоверения и сертификаты качества.
- Вести систему фармаконадзора и отслеживать постмаркетинговые данные.
- Своевременно отзывать партии при выявлении дефектов.
- Обучать персонал требованиям GxP (GCP, GDP, GMP).
- Хранить всю отчётность минимум 5 лет для возможных проверок.
Статья 142.2 УК РФ, мощный репрессивный инструмент, призванный защитить здоровье населения.
Однако она также подчёркивает ответственность каждого участника фармрынка.
Соблюдайте требования законодательства, и вы сведёте риски к минимуму.
Справка: полный текст статьи доступен на официальном портале КонсультантПлюс.