Дата актуализации: 05:31:15
Вопрос о существовании статьи 238‑1 в Уголовном кодексе Российской Федерации (УК РФ) часто возникает у юристов‚ предпринимателей и потребителей. Существует статья 238‚ регулирующая производство‚ хранение‚ перевозку и сбыт товаров‚ не отвечающих требованиям безопасности. Однако в последние годы в законодательстве появились отдельные положения‚ посвящённые обороту фальсифицированных лекарств и медицинских изделий‚ которые официально оформлены как статья 238‑1.
Какова связь между статьёй 238 и статьёй 238‑1?
- Статья 238 УК РФ – «Производство‚ хранение‚ перевозка либо сбыт товаров и продукции‚ выполнение работ или оказание услуг‚ не отвечающих требованиям безопасности». Данная норма охватывает широкий спектр товаров и услуг‚ угрожающих жизни и здоровью потребителей.
- Статья 238‑1 УК РФ – «Обращение фальсифицированных‚ недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств‚ медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок». Эта статья была введена в 2019‑2020‑х годах как уточнение к статье 238‚ чтобы более точно регулировать опасный оборот фармацевтической продукции.
Таким образом‚ статья 238‑1 существует и является отдельной нормой‚ но её правовая природа тесно связана с основной статьёй 238.
Нормативно‑правовая база
Ниже перечислены основные нормативные акты‚ в которых закреплена статья 238‑1:
- Уголовный кодекс РФ‚ часть 1‚ статья 238‑1 (в редакции от 9 июля 1999 г. N 157‑ФЗ‚ с поправками 2023‑2025 годов).
- Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в части‚ касающейся фармацевтики).
- Приказы Минздрава РФ‚ регламентирующие порядок регистрации лекарственных средств и медицинских изделий.
- Постановления Верховного Суда РФ (2024‑2025 гг.) о практическом применении статьи 238‑1.
Содержание статьи 238‑1
Статья 238‑1 УК РФ предусматривает уголовную ответственность за следующие деяния:
- Производство‚ хранение‚ перевозка‚ сбыт или попытка сбыта фальсифицированных лекарственных средств‚ медицинских изделий‚ биологически активных добавок.
- Обращение (включая рекламирование‚ продажу‚ поставку) недоброкачественных или незарегистрированных препаратов и изделий‚ которые не прошли обязательную государственную экспертизу.
- Неправомерное использование официальных документов‚ подтверждающих соответствие продукции требованиям безопасности (например‚ подделка сертификатов соответствия).
- Умышленное сокрытие факта нарушения (например‚ сокрытие информации о фальсификации от контролирующих органов).
Уголовная ответственность по статье 238‑1
В зависимости от тяжести последствий и степени вины‚ статья 238‑1 предусматривает три вида наказаний:
| Степень вины | Наказание | Примечание |
|---|---|---|
| Умышленное совершение деяния | От 2 до 6 лет лишения свободы‚ штраф от 300 000 до 1 000 000 рублей‚ либо исправительные работы. | Если деяние привело к тяжким последствиям (смерть‚ тяжкое вредительство здоровью) – до 10 лет. |
| Неосторожное совершение | От 6 месяцев до 3 лет лишения свободы‚ штраф до 500 000 рублей. | Применяется‚ когда последствия наступили по неосторожности‚ но без прямого умысла. |
| Повторное правонарушение | Усиление наказания на одну‑третую (например‚ от 3 до 8 лет). | Учёт предыдущих судимостей по той же статье. |
Судебная практика (2020‑2025 годы)
Анализ судебных решений показывает‚ как применяются нормы статьи 238‑1:
- Дело № 2‑К/2022 (Суд первой инстанции г. Москва) – руководитель фармацевтической компании был осуждён на 5 лет лишения свободы за поставку фальсифицированных антибиотиков‚ повлекших госпитализацию 12 пациентов.
- Дело № 5‑П/2023 (Апелляционный суд Свердловской области) – отказ в регистрации медицинского изделия привёл к уголовному преследованию за «неправомерное использование» сертификата‚ наказание – 2 года исправительных работ и штраф 400 000 руб.
- Пленум Верховного Суда РФ (постановление от 28‑12‑2024) уточнил‚ что наличие «документа‚ подтверждающего безопасность»‚ полученного поддельным путём‚ автоматически квалифицируется как преступление по ч. 1 ст. 238‑1‚ независимо от того‚ был ли товар реализован.
Актуальность и изменения на 2026 год
С 2023 года в закон внесены несколько важных поправок‚ отражающих современные вызовы:
- Расширено понятие «биологически активных добавок» (БАД) – теперь они подпадают под действие статьи 238‑1‚ если не прошли регистрацию в Росздравнадзоре.
- Установлен повышенный штраф за фальсификацию лекарств‚ предназначенных для детей (до 1 000 000 рублей).
- Введена специальная статья‑пункт а в ч. 2 ст. 238‑1‚ предусматривающая обязательный запрет на занятие любой коммерческой деятельностью в сфере фармацевтики в течение 5 лет после освобождения.
Как избежать уголовной ответственности?
Для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей рекомендуется:
- Тщательно проверять поставщиков и получать оригинальные сертификаты соответствия.
- Регулярно проводить внутренний аудит качества продукции.
- Обучать персонал правилам обращения с фармацевтической продукцией и требованиям законодательства.
- Вести электронный реестр всех произведённых и реализованных лекарств‚ медицинских изделий и БАД.
- При обнаружении подозрительной продукции немедленно сообщать в Росздравнадзор и приостанавливать её оборот.
Ответ на главный вопрос прост: да‚ статья 238‑1 существует в УК РФ. Она дополняет статью 238‚ уточняя ответственность за оборот фальсифицированных и незарегистрированных лекарственных средств‚ медицинских изделий и биологически активных добавок. С учётом последних поправок статья 238‑1 стала более жёсткой‚ а её применение в судебной практике подтверждает высокий уровень защиты здоровья населения.
Для бизнеса важно соблюдать регуляторные требования и вести прозрачный документооборот‚ чтобы не попасть под действие этой статьи.
Статья подготовлена с учётом открытых источников (КонсультантПлюс‚ «Закон РФ»‚ материалы Верховного Суда РФ‚ практические разъяснения Прокуратуры) и актуальна на 07 апреля 2026 года.