Официальные реквизиты

ИНН: 7703020645
КПП: 771401001
ОГРН: 1037739753732
ОКПО: 01897305
Дата регистрации: 01 ноября 1994 года
Ведомственная принадлежность: Министерство здравоохранения Российской Федерации

Основная информация

ФГБУ РЦСМЭ Минздрава России, главное государственное учреждение в сфере судебно-медицинской экспертизы, осуществляющее комплексное научно-практическое обеспечение экспертной деятельности на территории всей страны. Центр выполняет ключевые функции по проведению сложнейших судебно-медицинских исследований, разработке нормативно-методических документов, координации региональных судебно-медицинских бюро и подготовке квалифицированных кадров.

Структура и направления деятельности

• Судебно-медицинские экспертизы — проведение всех видов экспертиз в рамках уголовных, гражданских и административных дел.
• Судебно-химическая и токсикологическая лаборатория — идентификация ядовитых, наркотических и психоактивных веществ.
• Институт фармакопеи и стандартизации — разработка государственных стандартов качества лекарственных средств (в т.ч. отмена устаревших фармакопей: X, XI и XII изданий утратили силу в январе 2026 г.).
• Реестр лекарственных средств и ОХЛП ЕАЭС — ведение и сопровождение электронного реестра препаратов, допущенных к обращению на территории Евразийского экономического союза.
• Учебно-методический центр, повышение квалификации и профессиональная аттестация экспертов Минздрава России.

Руководство

Директор: Макаров Игорь Юрьевич
Заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств: Меркулов Вадим Анатольевич, д.м.н., профессор

Адрес и контакты

Юридический и фактический адрес: г. Москва, внутригородская территория города федерального значения, муниципальный округ Беговой.
Генеральный получатель платежей: УФК по г. Москве (ФГБУ РЦСМЭ Минздрава России)
Личный кабинет специалиста: доступ к реестру лекарственных средств и ОХЛП ЕАЭС предоставляется через защищённый веб-интерфейс на официальном сайте учреждения.

Ключевые события и участие в форумах

1. IV Евразийский экономический форум (26–27 марта 2025 г.)
   Руководитель ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Валентина Владимировна Косенко представила отчёт о гармонизации стандартов качества лекарств в странах ЕАЭС.
2. Изменения в регистрации лекарственных средств (вступили в силу )
   Решением Совета Евразийской экономической комиссии № 114 уточнены Правила регистрации и экспертизы препаратов, что позволило ускорить процесс вывода инновационных лекарств на рынок ЕАЭС.
3. Высокопрофильные экспертизы
   В 2025–2026 гг. специалисты РЦСМЭ провели судебно-химические экспертизы по громким делам в Красноярском крае, включая трагические случаи отравления детей, подтвердив выводы о наличии токсичных веществ в биоматериалах.

ФГБУ «Российский центр судебно-медицинской экспертизы» Минздрава России (ИНН 7703020645) остаётся ключевым институтом, обеспечивающим научную обоснованность, методическую единицу и правовую экспертизу в таких важнейших сферах, как здравоохранение, судопроизводство и фармацевтический рынок. Своевременное обновление реестров, участие в международных форумах и высококвалифицированные кадры позволяют Центру эффективно выполнять возложенные на него государственные функции и поддерживать общественное здоровье на должном уровне.