Опубликовано: 04 июля 2026 г.

Содержание

1. Общая характеристика статьи 238 УК РФ
2. Корректировка круга субъектов преступления
3. Условие «реальной угрозы» и его судебное толкование
4. Новое примечание: исключение медицинских работников
5. Ответственность по ст. 238.1 УК РФ (фальсификация лекарств и БАД)
6. Актуальная судебная статистика и примеры
7. Практические рекомендации для бизнеса и медиков

Общая характеристика статьи 238 УК РФ

Статья 238 УК РФ предусматривает уголовную ответственность за:

• производство,
• хранение,
• перевозку,
• сбыт товаров/продукции,
• выполнение работ или оказание услуг,
  не отвечающих требованиям безопасности.

Норма делится на три части:

Корректировка круга субъектов преступления

Суды последовательно применяют позицию, изложенную в Постановлении Пленума ВС РФ от № 18: субъектом может быть как организация, так и частное лицо, независимо от наличия договорных отношений с потерпевшим.

Пример из судебной практики 2026 г.:

Апелляционное определение Верховного Суда РФ № 1-АПУ17-10: «…на осужденного распространяется ответственность по ч. 2 ст. 238 УК РФ, поскольку он, будучи индивидуальным предпринимателем, реализовал медицинские изделия с нарушением Правил государственной регистрации…»

Условие «реальной угрозы» и его судебное толкование

С 2019 года действует обязательное условие: уголовная ответственность по ч. 1 ст. 238 возможна лишь при наличии реальной угрозы причинения тяжкого вреда здоровью или смерти человека (п. 2 Постановления Пленума ВС РФ № 18).

Судебные критерии «реальности»:

• фактическое несоответствие продукции обязательным требованиям безопасности (ГОСТ, ТР ЕАЭС, СанПиН);
• выявленный риск при использовании по назначению;
• экспертное заключение о возможности причинения вреда.

Если угроза отсутствует, дело переквалифицируется на административные правонарушения (например, ст. 14.4 КоАП РФ — «производство и реализация продукции без сертификата»).

Новое примечание: исключение медицинских работников

В 2025 году в ст. 238 УК РФ добавлено примечание:

«Действие настоящей статьи не распространяется на случаи оказания медицинскими работниками медицинской помощи».

Это означает, что врачи не подпадают под 238 УК РФ за возможные медицинские ошибки, если их действия соответствовали стандартам оказания медпомощи. Ответственность за врачебные ошибки теперь разграничиваеться:

• ст. 109 УК РФ (причинение смерти по неосторожности);
• ст. 118 УК РФ (причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности);
• дисциплинарная и гражданско-правовая ответственность.

Ответственность по ст. 238.1 УК РФ (фальсификация лекарств и БАД)

С 2021 года действует ст. 238.1 УК РФ, криминализирующая:

1. обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств;
2. оборот фальсифицированных биологически активных добавок.

Судебная практика 2026 г. показывает:

• 98 % приговоров, по ч. 1 ст. 238.1 (штрафы до 500 тыс. руб. или лишение свободы до 3 лет);
• 2 %, по ч. 2 (действия, повлекшие смерть, санкция до 12 лет).

Актуальная судебная статистика и примеры

Количество осужденных по ст. 238 УК РФ (по данным Судебного департамента при ВС РФ):

• 2023 г. — 1 247 человек;
• 2024 г. — 1 301 человек;
• 2025 г. — 1 158 человек;
• 1 кв. 2026 г. — 283 человека.

Региональные лидеры по количеству дел:

1. Москва и Московская область;
2. Санкт-Петербург;
3. Краснодарский край;
4. Свердловская область.

Типичный кейс 2026 г.:

В марте 2026 г. Тверской районный суд осудил ИП Петрова А.В. по ч. 2 ст. 238 УК РФ к 4 годам лишения свободы условно за продажу электрогирлянд без сертификатов соответствия, в результате чего в новогоднюю ночь произошел пожар и пострадали два человека.

Практические рекомендации для бизнеса и медиков

Для компаний-производителей и продавцов

• Обязательно проводить декларирование/сертификацию всей продукции.
• Вести журнал входного контроля партий товаров.
• Обучать персонал требованиям ТР ЕАЭС и ГОСТ.
• Размещать на сайте сканы сертификатов/деклараций.

Для медицинских учреждений

• Обновить локальные акты: исключить риск попадания под ст. 238 УК РФ.
• Фиксировать соответствие медизделий приказам Минздрава (№ 4н, 27н).
• При сомнениях в качестве — немедленно изымать партию и информировать Росздравнадзор.

Права потребителей

1. Требовать копию сертификата/декларации.
2. В случае вреда — обращаться в Роспотребнадзор и подавать гражданский иск.
3. Для доказательств — фиксировать фото/видео дефектов, сохранять чеки.

В 2026 году суды продолжают смягчать подход к медицинским работникам, одновременно жестко пресекая оборот фальсифицированных товаров и услуг. Ключевые факторы, влияющие на квалификацию:

• наличие реальной угрозы,
• соблюдение добросовестной деловой практики,
• документальное подтверждение соответствия.

Своевременная юридическая экспертиза продукции и обучение персонала позволяют свести риски по ст. 238 УК РФ к минимуму.