Ключевой вывод: формально «сбыт» в рамках ст. 238.1 УК РФ начал трактоваться даже безвозмездная передача фальсифицированных/незарегистрированных лекарств или медизделий‚ в т.ч. родственникам или пациентам при инъекциях. Это важное уточнение‚ появившееся в 2025 году‚ расширяет круг потенциально привлекаемых лиц.
Содержание и структура ст. 238 УК РФ
Действующая редакция по состоянию на 24 февраля 2026 года (Федеральный закон № 63-ФЗ от с последующими изменениями):
Статья 238 УК РФ.
Производство‚ хранение‚ перевозка либо сбыт товаров и продукции‚ выполнение работ или оказание услуг‚ не отвечающих требованиям безопасности‚ —
наказывается штрафом до 120 тыс. руб. или в размере дохода осужденного за период до 1 года‚ либо обязательными работами до 480 часов‚ либо исправительными работами до 1 года‚ либо арестом до 3 месяцев.
- Часть 2 — те же действия‚ повлекшие по неосторожности причинение вреда здоровью человека: до 3 лет лишения свободы.
- Часть 3, повлекшие смерть двух и более лиц: от 2 до 6 лет лишения свободы.
- Часть 4 — те же деяния‚ совершённые группой лиц по предварительному сговору или организованной группой: до 10 лет лишения свободы.
Что такое «небезопасные товары и услуги»?
Верховный Суд РФ в Постановлении Пленума от № 18 разъяснил:
- небезопасность определяется отсутствием соблюдения обязательных требований безопасности‚ установленных законодательством РФ‚ стандартами‚ техническим регламентом;
- объектами выступают: товары‚ продукция‚ работы и услуги;
- даже однократное оказание некачественной медицинской услуги может попасть под ст. 238 УК РФ‚ если оно повлекло угрозу безопасности жизни или здоровью (например‚ инъекция незарегистрированным препаратом).
Субъективная сторона: нужен ли умысел?
Судебная практика (обзоры Канунниковой Л.В. и Морозовой Н.А.‚ «Медицинское право»‚ № 6‚ 2021) подчёркивает: обязательно наличие прямого или косвенного умысла. Он подтверждается‚ если лицо:
- ознакомлено с должностной инструкцией‚ где указаны требования безопасности;
- имело доступ к документации о запрете или ограничении оборота товара/услуги;
- игнорировало жалобы потребителей или предписания контролирующих органов.
Расширение ответственности по ст. 238.1 УК РФ (лекарственные средства)
С года введена новая ст. 238.1 УК РФ «Обращение фальсифицированных‚ недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий».
Ключевые новеллы:
- Сбыт теперь включает безвозмездную передачу‚ в т.ч.:
- передать упаковку «левого» препарата другу;
- ввести инъекцию незарегистрированного лекарства пациенту.
- Максимальное наказание — до 8 лет лишения свободы (ч. 3).
- Добавлена отдельная ответственность за оборот фальсифицированных БАДов.
Признаки объективной стороны
| Элемент | Разъяснение Верховного Суда |
|---|---|
| Действия | производство‚ хранение‚ перевозка‚ сбыт‚ выполнение работ‚ оказание услуг |
| Последствия | реальная или потенциальная угроза жизни/здоровью людей |
| Причинная связь | должна быть доказана (экспертиза‚ протоколы проверок) |
Актуальная судебная практика (2023–2026)
Примеры приговоров
- Раменский городской суд‚ — врач-анестезиолог приговорён к штрафу 200 тыс. руб. за использование просроченных лекарств (ч. 1 ст. 238).
- Свердловская область‚ 2024 г. — директор управляющей компании получил 2 года колонии-поселения после гибели ребёнка из-за неисправного лифта (ч. 2 ст. 238).
- Москва‚ 2025 г. — фармацевт аптеки оштрафован на 500 тыс. руб. за реализацию незарегистрированных БАДов (ч. 1 ст. 238.1).
Тренды Верховного Суда РФ
В 2020 г. ВС впервые указал на необходимость разграничения уголовной и административной ответственности. Судьи должны:
- проверять‚ носит ли деяние однократный и неповторяющийся характер;
- оценивать наличие реальной общественной опасности;
- отдавать приоритет административным мерам‚ если последствия не наступили.
Риски для медработников
Декриминализация медицинской помощи. В конце 2024 года внесены изменения: если врач оказал медпомощь без лицензии‚ но она соответствовала профессиональным стандартам и не повлекла вред‚ уголовная ответственность по ст. 238 исключается. Однако это не касается случаев:
- использования незарегистрированных препаратов;
- игнорирования инструкций производителя;
- отсутствия контроля качества расходников.
Рекомендации юриста
- Документируйте каждый этап поставки/хранения лекарств и медизделий (накладные‚ сертификаты‚ температурные журналы).
- Обучайте персонал требованиям безопасности и фиксируйте это приказами и подписями.
- Проводите инвентаризации и списывайте просроченные препараты до момента возможного сбыта.
- Не передавайте препараты «в долг» или «для пробы» — даже безвозмездно это уже может быть «сбыт» по новым разъяснениям.
- При получении проверок немедленно свяжитесь с юристом; любые объяснения могут быть использованы против вас.
Статья 238 УК РФ и новая ст. 238.1 УК РФ формируют жёсткий правовой режим за нарушение безопасности товаров и услуг. Судебная практика 2023–2026 годов показывает усиление контроля за медицинским сектором и фармрынком. Даже безвозмездная передача лекарств может стать поводом для уголовного дела. Поэтому корпоративные процедуры качества и юридическая поддержка должны быть выведены на новый уровень.
Дата актуализации: 04 июля 2026 года‚ 13:52 мск