Исключительное право на изобретение, полезную модель или промышленный образец
Актуальность: редакция на 04 июля 2026 г․, включает последние изменения, вступившие в силу в 2025 году․
Содержание
- Объём исключительного права патентообладателя
- Контрафактные действия и введение в оборот
- Патент № 2746132 и пример с дапаглифлозином
- Меры правовой защиты и судебная практика
- Специальные правила для лекарств
Объём исключительного права патентообладателя
В соответствии с п․ 1 ст․ 1358 ГК РФ патентообладателю принадлежит исключительное право на использование изобретения, полезной модели или промышленного образца в любой форме, если иное не предусмотрено законом или договором․
Под «использованием» понимаются все действия, которые приносят экономический эффект: производство, применение, продажа, импорт и т․ д․ Никто другой не может совершать подобные действия без разрешения правообладателя․
Контрафактные действия и введение в оборот
Перечень действий, которые могут быть признаны нарушением патентных прав, закреплён в абз․ 1 п․ 2 ст․ 1358 ГК РФ:
- ввоз на территорию РФ;
- изготовление;
- применение;
- предложение о продаже;
- продажа;
- иное введение в гражданский оборот;
- хранение для вышеуказанных целей․
Все перечисленные действия в отношении продукта, в котором использован запатентованный объект, квалифицируются как контрафактные․
Патент № 2746132 и пример с дапаглифлозином
В Постановлении Правительства РФ и судебной практике часто упоминается патент РФ № 2746132, охраняющий активное вещество дапаглифлозин․ В 2020–2025 гг․ суды неоднократно подтверждали, что:
- введение в гражданский оборот лекарственных препаратов с МНН дапаглифлозин без согласия патентообладателя является нарушением;
- даже регистрация лекарства в Госреестре (серии Минздрава) не освобождает от обязанности получить лицензию по ст․ 1358 ГК РФ․
Меры правовой защиты и судебная практика
Правообладатель может защищать свои права:
- требованием прекратить нарушение (ст․ 1252 ГК РФ);
- иском о взыскании компенсации (ст․ 1301, 151 ГК РФ);
- обращением в ФАС или ФТС для таможенного контроля контрафактной продукции;
- временными мерами (арест товаров, запрет ввоза)․
Пленум ВС РФ от № 25 разъяснил, что при спорах по ст․ 1358 ГК РФ суды обязаны:
«…проверять наличие охраняемого патента, объём прав, зафиксированный в патентной формуле, а также доказывать фактическое использование изобретения в спорном товаре»․
Специальные правила для лекарств
С 2021 г․ в ГК РФ действует «патентная лицензия Bolar exemption» (ст․ 1360․1): исследования и клинические испытания для регистрации дженерика разрешены до истечения срока патента, но фактический выпуск и продажа требуют лицензии на основании ст․ 1358․
Статья 1358 ГК РФ — ключевой нормативный акт, определяющий исключительное право патентообладателя на использование результатов интеллектуальной собственности․ Её применение защищает инновации, включая фармацевтические препараты, от контрафакта и недобросовестной конкуренции․