«Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения» (сокр․ Ведомости НЦЭСМП) — это ведущий российский научный журнал, который с 1970 года формирует профессиональное сообщество фармакологов, клиницистов, регуляторов и производителей лекарственных препаратов․ Издание обеспечивает научное и информационно-методическое сопровождение государственной экспертизы лекарственных средств, контроля их качества, эффективности и безопасности․

Основные сведения о журнале

• Полное название: «Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения»
• Сокращённое название: Ведомости НЦЭСМП
• Издатель: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
• Год основания: 1970
• Язык издания: русский
• Тип доступа: peer-reviewed open access (рецензируемое открытое)
• Периодичность: ежеквартально (4 номера в год)
• ISSN: 2686-8195 (print) / 2686-8209 (online)

Индексация и научные базы

Журнал включён в следующие реферативные и цитатные базы данных:

1. Список ВАК (с 11 апреля 2023 г․) — обязательное требование для публикации результатов диссертационных исследований;
2. Web of Science: Russian Science Citation Index (RSCI) — входит в международную экосистему Web of Science Core Collection;
3. РИНЦ (eLIBRARY) — крупнейшая российская научная электронная библиотека;
4. Scopus Preview — журнал проходит процедуру оценки для включения в Scopus․

Цели и задачи журнала

«Ведомости НЦЭСМП» решают комплекс задач:

• оценка качества лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи РФ и международным стандартам;
• экспертиза взаимозаменяемости лекарственных препаратов (биоаналогов, дженериков);
• мониторинг безопасности лекарств в пострегистрационный период (фармаконадзор);
• разработка методических рекомендаций по персонализированной терапии и рациональному применению препаратов;
• пропаганда передового российского и мирового опыта в регуляторной фармакологии․

Разделы журнала

Экспертиза и регистрация

В рубрике публикуются материалы о процедуре государственной регистрации лекарств, подготовке регистрационных досье, требованиях к клиническим и доклиническим исследованиям․

Мониторинг безопасности лекарственных средств

Раздел посвящён фармаконадзору: анализу сообщений о побочных реакциях, риск-менеджменту, актуализации инструкций и системе быстрых оповещений (Rapid Alerts)․

Стандартизация и контроль качества

Освещаются вопросы методологии фармацевтического анализа, разработки и пересмотра нормативных документов, сертификации стандартных образцов и референтных препаратов․

Персонализированная медицина

Публикуются обзоры фармакогенетических исследований, клинические случаи, алгоритмы выбора терапии с учётом генотипа, фенотипа и коморбидностей пациента․

Методические рекомендации

Здесь выходят официальные методики, протоколы и алгоритмы, утверждённые Минздравом РФ и Научным центром экспертизы․

Ключевые публикации 2025–2026 гг․

• Наркевич И․А․ Государственная фармакопея Российской Федерации в практике современного фармацевтического анализа // Ведомости НЦЭСМП․ 2025․ Т․ 55, № 1․ С․ 3-12․ DOI: 10․17816/vesnc20255513-12
• Рогова Н․В․ и др․ Сравнительная фармакоэкономическая оценка инновационных противовирусных препаратов для лечения хронического гепатита С // Ведомости НЦЭСМП․ 2025․ Т․ 55, № 2․ С․ 45-57․
• Коллектив авторов НЦЭСМП․ Методические рекомендации по оценке биоаналогов инсулинов (вторая редакция) // Ведомости НЦЭСМП․ 2026․ Т․ 56, № 1․ С․ 3-89․

Электронная подписка и архив

Оформить электронную подписку можно через:

• официальный сайт журнала;
• портал «Объединённый каталог Пресса России»;
• электронные библиотечные системы eLIBRARY и CyberLeninka․

В открытом доступе размещён полный архив с 1970 года в формате PDF/A c возможностью поиска по ключевым словам и DOI-идентификаторам․

Контакты редакции

Как доехать

От станции метро «Тверская» (Замоскворецкая линия) пройти пешком 5 минут по ул․ Тверская → б-р Петровский, д․ 8/2․ Проезд автомобилем: въезд со стороны Петровского бульвара, платная парковка․

«Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения», это ключевой научный ресурс, который обеспечивает:

• научную достоверность решений регулятора;
• доступность информации для клиницистов и фармацевтов;
• трансляцию лучших практик в фармаконадзоре и персонализированной терапии;
• интеграцию российской экспертизы в международное фармакологическое сообщество․

Подписывайтесь на журнал, цитируйте статьи и участвуйте в формировании безопасного фармацевтического пространства России!